苯甲酸、山梨酸、糖精鈉液相色譜柱4.6*250mm
在食品添加劑痕量檢測(cè)中，液相色譜 – 質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)技術(shù)因其高靈敏度被廣泛采用，而色譜柱的性能直接影響質(zhì)譜檢測(cè)的準(zhǔn)確性。深圳恒譜生 C18-AQ 液相色譜柱專(zhuān)為 LC-MS 優(yōu)化，成為提升苯甲酸、山梨酸、糖精鈉檢測(cè)靈敏度的理想搭檔。
該色譜柱的固定相與目標(biāo)物的特異性相互作用，可實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物與基質(zhì)干擾物的高效分離，減少進(jìn)入質(zhì)譜的基質(zhì)雜質(zhì)，降低離子抑制效應(yīng)。同時(shí)，親水性固定相在高水相流動(dòng)相下的穩(wěn)定表現(xiàn)，使得目標(biāo)物(尤其是糖精鈉)能以更集中的峰形洗脫，提高了質(zhì)譜檢測(cè)的響應(yīng)強(qiáng)度。
小粒徑填料(如 1.8μm)的應(yīng)用進(jìn)一步提升了分離效率，縮短了目標(biāo)物保留時(shí)間，減少了峰展寬，使質(zhì)譜檢測(cè)器能在更短時(shí)間內(nèi)捕捉到更高濃度的目標(biāo)物離子，顯著提高檢測(cè)靈敏度。320m2/g 的比表面積增強(qiáng)了目標(biāo)物的保留能力，即使在 pg 級(jí)濃度下也能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢出，滿(mǎn)足食品中添加劑痕量殘留的檢測(cè)要求。
此外，色譜柱的化學(xué)穩(wěn)定性確保了與質(zhì)譜兼容的流動(dòng)相體系(如含甲酸、乙酸銨的流動(dòng)相)的長(zhǎng)期使用，且低流失特性減少了對(duì)質(zhì)譜離子源的污染，延長(zhǎng)了儀器維護(hù)周期。無(wú)論是常規(guī)篩查還是痕量驗(yàn)證，C18-AQ 液相色譜柱都能為 LC-MS 分析提供可靠的前端分離支持，助力食品添加劑檢測(cè)靈敏度再上新臺(tái)階。
| 產(chǎn)品信息 | |||
| 填料 | C18-AQ | USP 分類(lèi) | L1 |
| 分離模式 | 反相 | 比表面積㎡/g | 320 |
| pH 耐受范圍 | 2~8 | 碳載量(%) | 12 |
| 粒徑 | 1.8μm、3μm、5μm | 孔徑 | 120?? |
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訂貨信息
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| 貨號(hào) | 規(guī)格 | 粒徑 | 孔徑 |
| P1F0B-00396 | 2.1×50mm | 5 μm | 120? |
| P1F0B-00397 | 2.1×100mm | 5 μm | 120? |
| P1F0B-00398 | 3.0×50mm | 5 μm | 120? |
| P1F0B-00399 | 3.0×100mm | 5 μm | 120? |
| P1F0B-00400 | 4.6×50mm | 5 μm | 120? |
| P1F0B-00401 | 4.6×100mm | 5 μm | 120? |
| P1F0B-00282 | 4.6×150mm | 5 μm | 120? |
| P1F0B-00281 | 4.6×250mm | 5 μm | 120? |
| P1F0B-00391 | 2.1×50mm | 3 μm | 120? |
| P1F0B-00392 | 2.1×100mm | 3 μm | 120? |
| P1F0B-00393 | 3.0×50mm | 3 μm | 120? |
| P1F0B-00286 | 3.0×100mm | 3 μm | 120? |
| P1F0B-00394 | 4.6×50mm | 3 μm | 120? |
| P1F0B-00284 | 4.6×100mm | 3 μm | 120? |
| P1F0B-00283 | 4.6×150mm | 3 μm | 120? |
| P1F0B-00288 | 2.1×50mm | 1.8 μm | 120? |
| P1F0B-00287 | 2.1×100mm | 1.8 μm | 120? |
| P1F0B-00385 | 3.0×50mm | 1.8 μm | 120? |
| P1F0B-00386 | 3.0×100mm | 1.8 μm | 120? |
| P1F0B-00387 | 4.6×50mm | 1.8 μm | 120? |
| P1F0B-00388 | 4.6×100mm | 1.8 μm | 120? |
